Após laudo emitido pela Fundação Ezequiel Dias ter identificado partículas visíveis em amostra de Dipirona Sódica produzida pelo Laboratório Teuto, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, a venda e o uso do lote 26581475 do medicamento versão 500 miligramas por mililitro (mg/ml), solução injetável de 2 ml. A validade do produto interditado expira em setembro deste ano. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
A Anvisa determinou que a empresa cumpra todos os requisitos para o recolhimento do lote.
Em nota, a Teuto informou que "todas as medidas cabíveis perante os órgãos reguladores já foram tomadas". A companhia reforça, ainda, que trata-se de um caso isolado, pontual e sem qualquer risco sanitário à população.
Fonte: O Globo
