As diferenças entre as regras para venda de medicamentos genéricos e similares podem deixar de existir,a depender de decisão a ser tomada pela ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).Esses dois tipos de medicamentos serão tecnicamente iguais até 2014.É quando passará a valer a obrigatoriedade para que os similares comprovem funcionar da mesma maneira que os originais, a chamada bioequivalência,que os genéricos já têm que provar.
Como consequência, a ANVISA estuda unificar,também,as regras para a venda de genéricos e similares e mudar a identificação das categorias.A regra atual determina que,se o médico prescreve o medicamento de referência,a farmácia só pode oferecer o genérico como substituto e, se prescrito na DCB ou DCI,pode ser dispensado o genérico ou o referência.Essa opção pode ter outro impacto:mudar a identificação dos similares.Um nome bem visto pela agência é "bioequivalentes", como é no Chile,por exemplo.
Um debate público e online foi realizado pela ANVISA em dezembro.O tema deve ser posto em consulta pública ainda este ano.
Fonte:Anvisa
